https://note.com/akaihiguma/n/n2dc2edeef1f0
＜転載開始＞
ライナー・フエルミッチ博士を中心とする1,000人以上の弁護士と10,000人以上の医療専門家からなる大規模なチームが、米国疾病管理センター（CDC）、世界保健機関（WHO）、ダボス会議に対して、人道に対する罪で法的手続きを開始しました。
フエルミッヒ氏と彼のチームは、誤ったPCR検査と、医師が併発死をCovid死と表現するように指示したことを詐欺だと指摘しています。
PCR検査は、病原体を検出するために設計されたものではなく、35サイクルでは100％不正確です。CDCがモニターしているPCR検査は、すべて37～45サイクルに設定されています。CDCは、28サイクル以上の検査では信頼性のある陽性結果を得ることができないことを認めています。
これにより、この不正確なテストを使用して検出されたCovidの疑いのある症例／「感染症」の90％以上が無効となります。
誤った検査と不正な死亡証明書に加えて、「実験的」ワクチン自体がジュネーブ条約第32条に違反しています。
1949年のジュネーブ条約第32条では、「被保護者の治療に必要でない身体切除および医学的または科学的実験」が禁止されています。
第147条によれば、被保護者に対して生物学的実験を行うことは、条約の重大な違反である。
この「実験用」ワクチンは、これらの国際法を破ろうとする者には死刑が科せられるニュルンベルク・コード10項目すべてに違反している。
1）ウイルスに対する免疫を提供します
これは、コヴィドに対する免疫を提供しない「漏れのある」遺伝子治療であり、症状を軽減すると主張しているが、ダブルワクチンを接種した患者は、コヴィド感染症でERやICUを必要とする患者の60％になっている。
2) 受ける人をウイルス感染から守る
この遺伝子治療は免疫を与えるものではなく、ダブルワクチンを接種しても、ウイルスに感染し、拡散する可能性があります。
3）ウイルス感染による死亡率の低下
この遺伝子治療は、感染による死亡を減らすものではありません。コビットに感染した二重ワクチン接種者も死亡しています。
4）ウイルスの循環を抑える
この遺伝子治療では、ウイルスに対する免疫がゼロになるため、依然としてウイルスの拡散を許してしまいます。
5) ウイルスの伝播を抑える
この遺伝子治療は、ウイルスに対する免疫を付与しないため、依然としてウイルスの感染を許している。
以下のニュルンベルク・コード違反が適用されます。
ニュルンベルク綱領第1条：自発的な同意が重要
いかなる人もインフォームド・コンセントなしに医療実験を受けることを強制されてはならない。
多くのメディア、政治家、医療関係者以外の人々が、人々に注射を受けるよう促しています。
彼らは、この遺伝子治療の悪影響や危険性についての情報を提供しません。彼らから聞こえてくるのは、「安全で効果的」「メリットがリスクを上回る 」という言葉だけです。
各国は封鎖、強制、脅しを使って、このワクチンを摂取するように強制したり、ワクチンパスやグリーンパスの義務の下で、自由な社会への参加を禁止しています。
ニュルンベルク裁判では、メディアも起訴され、国民に嘘をついたためにメンバーが殺され、多くの医師やナチスも人道に対する罪で有罪とされました。
ニュルンベルク綱領その2：他の手段では出せない実りある結果をもたらす
前述のように、遺伝子治療はワクチンの基準を満たしておらず、ウイルスに対する免疫を提供するものではありません。イベルメクチン、ビタミンD、ビタミンC、亜鉛、インフルエンザや風邪に対する免疫力の強化など、コヴィドに対して実りある結果をもたらす医療行為は他にもあります。
ニュルンベルク綱領その3：動物実験と自然史病の結果としての基礎実験
この遺伝子治療は、動物実験を飛び越えて、そのまま人体実験に入りました。
ファイザー社が使用したmRNAの研究では、BNT162b2のmRNAを使用したアカゲザルを使った候補研究があり、その研究ではすべてのサルが肺炎を発症しましたが、2～4歳の若い健康なサルだったため、研究者はリスクが低いと判断しました。
イスラエルはファイザー社を利用し、国際司法裁判所は、肺炎を発症した患者の80％にこの遺伝子治療を注射すべきだという条件を受け入れた。
このような憂慮すべき事態にもかかわらず、ファイザー社は動物実験をせずにコビットのmRNAの開発を続けた。
ニュルンベルク綱領#4 ：不必要な苦痛と傷害をすべて避ける
実験が開始され、CDCのVAERS報告システムに記載されて以来、米国では4,000人以上の死亡者と50,000人以上のワクチン傷害が報告されています。EUでは、7,000人以上の死亡者と365,000人のワクチンによる負傷者が報告されています。これは、このコードに対する重大な違反です。
ニュルンベルク綱領No.5：傷害や死亡が起こると信じるに足る理由がある場合、実験を行ってはならない
No.4をご覧ください。事実に基づいた医学的データによると、この遺伝子治療は死や傷害を引き起こします。mRNAに関するこれまでの研究でも、今回の実験的な遺伝子実験では無視されているいくつかのリスクが示されています。2002年に行われたSARS-CoV-1の爪タンパク質の研究では、炎症、免疫病理、血栓を引き起こし、アンジオテンシン2の発現を阻害することがわかっている。この実験では、これらのリスクをすべて受け継いだこの爪のタンパク質を強制的に体内で生産させる。
ニュルンベルク綱領＃6：リスクが利益を超えてはならない
Covid-19の回収率は98-99%です。ワクチンによる損傷、死亡、mRNA遺伝子治療の有害な副作用は、このリスクをはるかに上回っています。
「リーキー」なワクチンの使用は、マレックチキンの研究で、「ホットウイルス」や亜種が現れ...病気をさらに致命的なものにするという結果が出たため、アメリカやEUでは農業用としては禁止されました。
それにもかかわらず、リーキー・ワクチン接種によって、より致命的な新種のウイルスが発生する危険性があることを認識しているCDCによって、人間への使用は無視されています。CDCは、リーキー・ワクチンの使用が、よりホットな（より致命的な）株の出現を促進することを十分に認識しています。しかし、人間に関してはこのことを無視しているのです。
ニュルンベルク綱領#7 : 怪我、障害、または死亡のわずかな可能性に対しても準備を行う必要があります
何の準備もされていない。この遺伝子治療は動物実験を省略している。製薬会社自身の臨床第3相試験は2022年、2023年まで終わりません。このワクチンは緊急に承認されたものである。
誤った情報を与えられた国民に強要するための行動だけを利用する。FDAの承認は受けていません。
ニュルンベルク綱領#8 ：実験は科学的に資格のある者によって行われなければならない
これが安全で効果的なワクチンだと主張する政治家、メディア、俳優は資格がありません。プロパガンダは医学ではありません。
ウォルマートのような多くの店舗＆ドライブスルーのワクチンセンターは、実験的な医療用遺伝子治療を無知な一般人に投与する資格はない。
ニュルンベルク綱領#9 ：誰もがいつでも実験を終了する自由を持たなければならない
85,000人以上の医師、看護師、ウイルス学者、疫学者の呼びかけにもかかわらず、実験は終わりません。実際、現在、ワクチンの遵守を強制するために法律を変えようとする試みが数多く行われています。
これには、強制的に接種を義務付けることも含まれます。実験用の「噴霧器」は、この実験によってすでに死傷者が増えていることを利用せずに、半年ごとに計画されます。
これらの更新画像は、臨床試験を行わずに投与されます。願わくば、この新たなニュルンベルク裁判によって、この人類に対する犯罪に終止符が打たれることを願ってやみません。
ニュルンベルク綱領#10 ：研究者は、傷害や死亡の原因となる可能性が高い場合には、いつでも実験を中止しなければならない
この実験が死や怪我につながることは、統計報告データからも明らかです。しかし、政治家、製薬会社、専門家と呼ばれる人々は、この遺伝子治療実験が誤った情報を持つ人々に害を与えるのを止めようとはしません。
法的手続きが進んでおり、証拠が収集されており、専門家の大規模なグループが警鐘を鳴らしています。
＜転載終了＞
genkimaru1
が
しました